本研究以人CD2 CDNA片段为探针,从人淋巴细胞基因组文库中筛选得到分别含有CD2基因5'上游和3'下游调控顺序的克隆,经物理图谱和部分核苷酸顺序分析表明,CD2基因3'下游含有增强子序列,基长度为550BP;在CD2基因5'上游1000BP内含有启动子序列,位于-98BP附近.经缺失突变和在JuRNatT细胞中驱动虫荧光素酶报告基因瞬时表达的分析显示,CD2启动子的活性很弱,且在-1000BP处有正负调控元件存在,与启动子一起共同调节CD2基因的表达.本研究中关于CD2基因5'上游启动子和正负调控元件的克隆与鉴定的研究结果属首次报道,将可为CD2基因的转录调控及其细胞特异性的表达机制的研究,打下良好的基础.
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数据更新时间:2023-05-31
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