本项目拟主要研究DDRs基因家族成员DDR1、DDR2是否可以作为一类新的T淋巴细胞协同刺激分子受体。研究内容包括明确DDR1、DDR2在活化前后T淋巴细胞中的表达情况,确定它们是否属于新的T淋巴细胞协同刺激信号分子受体,分析它们是否定位于T淋巴细胞活化的标志性结构-脂筏中,初步探讨DDR1、DDR2是否协同TCR调控T淋巴细胞的信号转导机制。本研究将为深入理解DDR1、DDR2在T淋巴细胞中的功能与信号转导机制提供新的依据,为该类分子作为一些相关肿瘤和免疫性疾病的治疗靶点奠定新的理论基础。期望能够阐明DDR1、DDR2属于新的T淋巴细胞协同刺激分子受体,不仅可以丰富T淋巴细胞活化的相关理论,还是关于DDR1、DDR2功能研究的全新发现。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function
Novel alternative splicing of GABA receptor RDL exon 9 fromLaodelphax striatellusmodulates agonist potency
结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
基于协同表示的图嵌入鉴别分析在人脸识别中的应用
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
TSE3调控T细胞受体信号传导及T淋巴细胞发育的分子机制研究
负性协同刺激分子Tim3和PD-1在肿瘤浸润T淋巴细胞共表达的调节及介导肺癌免疫逃逸的机制
人和猕猴T细胞新受体的研究
人B7-H3受体的分子鉴定及其协同刺激作用的研究