我们认为诱发严重心律失常的离子通道病变有2:钾通道开放过大或阻抑,钠(钙)通道失活受阻或激活过多。研究L-甲状腺素致严重心律失常的肥厚心肌中,钾通道Ikr,Iks等及钠(钙)通道INa(Ica)病变特征。并观察ERG及SCN5A基因表达改变及SSCP分析ERG基因突变。证实离子通道病变理论,抗心律失常药应重视多通道阻断,延长或缩短APD及双相调节心肌复极化过程。
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数据更新时间:2023-05-31
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