免疫抑制性受体在调控免疫细胞的活化、维持机体免疫应答的平衡和机体免疫自稳中起重要作用。我们从小鼠树突状细胞(DC)中克隆到含有抑制性基序ITIM的新型免疫抑制性受体DIgR1(登录号AY048685)。初步研究显示该分子能抑制DC表面分子表达、细胞因子分泌及同种MLR反应。本项目拟在此基础上,通过制备DIgR1高表达的DC细胞模型(DC-DIgR1+)和DIgR1阴性表达细胞模型(DC-DIgR1+),进一步研究DIgR1的免疫调节作用,分析抑制DC的活化与成熟过程中SH2 信号通路的相互作用以及调控T细胞活化与耐受的分子机制;采用自然耐受和排斥的小鼠同种肝移植模型分别探讨DIgR1高表达或阴性表达DC体内调控免疫功能的作用效果和作用机制,包括调控Treg产生、T细胞低反应性、Th2细胞分化和凋亡的关系,以阐明该新分子的免疫抑制活性及其相关作用机制
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数据更新时间:2023-05-31
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