叶绿体膜上CF1-ATPase酶的结构及其γ亚基的运动

利用AFM直接观察到迄今最为清晰的单个ATP酶分子中的几乎所有亚基及其相应的空间分布关系；进行了ATP相关亚基的荧标记工作，并对荧光探针的光谱学特性进行了研究。首次观察到GFP中420nm的亚结构与GEP中质子传递过程无关；发现GFP在高强度激发下所引起的三光子激发现象，并认为其来源于GFP中的氨基酸的自发荧光。测出了GFP双光子的激发截面为160×10（-50）cm（4）s/photon（800nm）；对激光扫描荧光显微镜进行了祥细的可行性设计研究，初步建立了共焦激光扫描荧光显微镜，自行设计了共焦激光扫描荧光显微镜的共焦小孔；利用共焦激光扫描荧光显微镜成功地观察到单个R6G分子的荧光图象及其on-lff现象；尝试了利用软X光全息显微术对生物细胞进行显微成象的研究并取得成功。