中国的神经管畸形(Neural tube defects 简称NTDs)发病率为全球最高(是美国发病率的6倍),而山西地区NTDs发病率又是全国4倍,成为NTDs全球最高发地区。NTDs严重降低了山西省及我国人口出生质量。找寻疾病风险因素是认知疾病的重要途径。研究发现Msx2和Slug基因与神经管发育密切相关,目前国内外对于其SNP与NTDs的研究仅限于动物模型或疾病非高发区散发个例,而针对NTDs全球发病率最高的山西地区汉族人群的研究未见报道。因此,本课题对山西地区汉族人群中有神经管畸形儿生育史的妇女(病例组)及同期正常妊娠妇女(对照组)经外周血提取基因组DNA及核蛋白后,应用扩增阻碍突变系统法、基因测序技术、凝胶滞留电泳技术等对Msx2和Slug基因多态性以及功能进行研究。揭示Msx2和Slug基因的SNP与NTDs发病相关性,为进一步研究NTDs以及制定高危人群筛查方案提供科学依据。
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数据更新时间:2023-05-31
玉米叶向值的全基因组关联分析
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
肌醇代谢通路基因多态性与神经管畸形的相关性研究
中国西南地区汉族人群ABCB4基因单核苷酸多态性与肝胆管结石相关性的研究
Dact1基因和人类神经管畸形发生相关性研究
磷酸二酯酶4D基因多态性与新疆地区维吾尔族、汉族人群脑梗死的相关性研究