GR基因缺陷型小鼠模型的建立及其病理生理学意义的研究

克隆了小鼠GR基因组DNA片段并在进行了详细的限制性酶切图谱分析的基础上构建了诱导型和组成型目标载体，通过转染ES细胞获得了5个被Flox的细胞系和4个GR基因缺陷型细胞系，将获得的ES细胞通过小鼠囊胚腔注射得到9只嵌合体小鼠。另一方面，利用受精卵显微注射线性化的MX-Cre融合基因，得到2个可诱导表达Cre酶的转基因小鼠品系，通过免疫组织化学、电子显微镜、蛋白印迹和DNA印迹等对其表达、表达产物的分布及其重组DNA活性进行了分析。结果表明在干扰素诱导下Cre酶可以有效表达且在细胞核内有较多分布，并且有较高的重组活性。