Ag-HGF促动脉血管形成的分子机制研究
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结项摘要
研究表明我们研制的携带HGF基因的重组腺病毒（Ad-HGF）制剂有明显促动脉血管形成作用，但其分子机制不甚清楚。Notch 信号在血管形成、动脉/静脉特化、血管重塑稳定中发挥着重要作用。本研究探讨Ad-HGF是否通过激活内皮细胞Notch/Dll4- HESR-2信号通路调控其分化而影响血管形成类型，以阐明HGF与Notch信号的关系以揭示Ad-HGF促动脉血管形成机制，为临床实际应用Ad-HGF提供重要的理论意义和指导价值。以内皮祖细胞（EPC）和人股动脉内皮细胞（HFAEC）为研究对象，感染Ad-HGF后检测细胞中Notch1、Dll4、Hey2、COUP-TFⅡ和HESR-2转录水平并分析对动脉内皮分化等功能的影响；并构建携带Notch1胞内区（ICN）基因和以Notch1为靶的RNA干涉的腺病毒载体，分析Notch分子过表达或干扰HGF对Notch1的作用后对细胞上述各指标的影响。
项目摘要
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数据更新时间：2023-05-31
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