新生血管形成(AG)与动脉粥样硬化、糖尿病视网膜病变、慢性炎症性疾患、肿瘤生长及转移密切相关。本项目旨在探讨AG的分子调控机制,采取基因导入及基因压制(knockdown)等技术进行相关分子的靶向干预,寻猎AG的关键调控分子与作用机制。我们的初步研究结果已锁定,表明细胞脂质代谢的关系调控分子- - 固醇调节元件结合蛋白(SREBP)在调控血管内皮移行及AG中具有关键作用,靶向抑制SREBP可明显抑制血管内皮移行,初步结果令人鼓舞。本项目若能获批准资助,我们将对内皮细胞移行及AG从分子与细胞生物学及体内实验逐次深入,对SREBP蛋白水平及其下游基因激活在AG中的作用及分子机制进行系统探讨,对SREBP进行基因及蛋白水平靶向干预,对弄清AG的分子调控具有重要理论意义,对涉及AG的疾病防治也具有巨大的潜在应用价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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