以肽链为基本骨架结构的人工核酸酶研究

基本信息
批准号:20372051
项目类别:面上项目
资助金额:25.00
负责人:余孝其
学科分类:
依托单位:四川大学
批准年份:2003
结题年份:2006
起止时间:2004-01-01 - 2006-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:周红,阳萌,孟杰,陈善勇,彭维,刘培岩
关键词:
大环多胺多肽核酸配合物人工核酸酶
结项摘要

具有重要功能的有机小分子对生物大分子的调控与作用是化学生物学的前沿课题之一。我们前期研究发现:一、大环多胺Cyclen的Zn2+配合物能选择性的识别尿嘧啶碱基,这对化学核酸酶的设计、合成及对DNA的识别等研究很有帮助。二、发现大环多胺Cyclen的单、双核金属配合物对DNA具有显著的水解切割活性。特别是其双核金属配合物可在几分钟内切断DNA分子。这是目前快速切断DNA分子的少数几个实例之一。因此设计拟以多肽为基本骨架结构,合成具有识别和催化特性的有机分子,这些化合物具有多个大环多胺结构。通过调节大环多胺金属配合物的数量、大环多胺金属配合物之间的距离、多肽的骨架结构等, 研究它们与核酸分子的相互作用。通过上述兼具识别系统、水解切割系统的序列特异性的人工核酸酶的研究,可以开发出具有生物功能的人工模拟体系,为直接研究生命过程及其作用机制提供信息和手段。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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