手性双金属配合物作为人工核酸酶的研究

基本信息
批准号:20471038
项目类别:面上项目
资助金额:25.00
负责人:余孝其
学科分类:
依托单位:四川大学
批准年份:2004
结题年份:2007
起止时间:2005-01-01 - 2007-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:吴江,汪庆华,杨祖幸,赵元聪,文湘闽,李玫,彭维,王晓燕
关键词:
大环多胺双金属配合物核酸人工核酸酶手性
结项摘要

具有重要功能的小分子对生物大分子的调控与作用是化学生物学的前沿课题之一。我们前期研究发现:一、大环多胺Cyclen的Zn2+配合物能选择性的识别尿嘧啶碱基,这对化学核酸酶的设计等研究很有帮助。二、发现大环多胺Cyclen的单、双核金属配合物对DNA具有显著的水解切割活性。特别是其双核金属配合物可在几分钟内切断DNA分子。这是目前快速切断DNA分子的少数几个实例之一。因此设计合成含单手性或多手性骨架结构的双金属配合物,这些配合物具有两个大环多胺结构。通过调节大环多胺金属配合物之间的距离、手性碳原子个数、手性骨架结构上的取代基团大小等,研究手性金属配合物与寡聚核苷酸等核酸片段的分子识别作用,手性配合物与DNA分子中手性碳原子的匹配关系,研究它们与核酸分子的相互作用。通过上述人工核酸酶的研究,可开发具有生物功能的人工模拟体系,为直接研究生命过程及其作用机制提供信息和手段。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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