先天性脊椎裂、先天性肛门直肠畸形和先天性马蹄内翻足均是常见的小儿先天畸形,其发病机制尚不清楚,治疗效果较差。本课题是在总结前期研究结果基础上提出一个新的假设:即上述三种畸形可能存在共同的胚胎发生机制,它们的发生都与胚胎期脊髓神经发育异常有关。因此,为验证这一假设,本课题将采用二维电泳蛋白质差异显示技术检测差异蛋白,寻找在不同胚胎发育时期三种畸形共同存在的关键致病蛋白质,在蛋白质水平探讨三种畸形之间
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数据更新时间:2023-05-31
结直肠癌免疫治疗的多模态影像及分子影像评估
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
四例Jacob sen综合征胎儿的产前诊断
腹主动脉瘤腔内修复术后并发症相关危险因素研究
底板导水裂隙带中含承压水裂隙的力学特性
先天性肛门直肠畸形胚胎发育及基因调控的研究
HOTAIR异常调控HoxD基因簇致先天性马蹄内翻足的分子机制
先天性肛门直肠畸形盲端Hox 基因表达的研究
Cdx2-Hox信号通路与先天性肛门直肠畸形发生关系的研究