视网膜信号诱导葡萄膜黑素细胞产生金属蛋白酶可能性的研究

本研究组在前期第一阶段研究中发现葡萄膜黑色素细胞(UM)可以接受某些细胞因子的调控合成基质金属蛋白酶（MMPs），可能是近视眼中调控巩膜基质降解的关键物质。因此提出"UM可能参与了近视眼视网膜-巩膜信号转导过程，并受信号调节可能产生影响巩膜基质重塑的调节物质"的假说。作为系列研究的第二阶段，本课题将检测人眼和动物形觉剥夺型近视眼中MMPs及其抑制剂（TIMPs）的蛋白表达及其分布，并通过近视眼相关因子刺激体外培养的UM，检测MMPs/TIMPs的蛋白表达和酶活性，论证UM在近视眼形成过程中的作用，并筛选能影响眼球生长的细胞因子和/或神经递质/神经肽等调节物质。若本题能选择出诱导UM产生MMPs/TIMPs的因子，在后续的第三阶段研究中，我们将用所选因子进行模型动物体内试验，观察这些因子在近视眼发生过程中的作用，为更好地理解近视眼发病机制、寻找有效的防治方法提供新的思路。