新型自组装甲状旁腺素小分子多肽的筛选优化及其治疗骨质疏松性骨缺损的研究

基本信息
批准号:81871752
项目类别:面上项目
资助金额:57.00
负责人:李景峰
学科分类:
依托单位:武汉大学
批准年份:2018
结题年份:2022
起止时间:2019-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:郑啟新,邓洲铭,潘正启,赵喆,谢兴奎,万子豪,王毅,黎伟
关键词:
骨修复自组装甲状旁腺素骨质疏松两亲性多肽
结项摘要

How to develop a biomimetic bone repair material with good osteoinductive activity and fine grading structure and ability of anti-osteoporosis is one of the key problems in bone tissue engineering research..In this project, based on the long-term research on peptides, we further use the principles of polypeptide screening and controlled release technology and amphiphilic polypeptides self-assembly mineralization to select the more suitable PTH small peptides to overcome disadvantages of PTH peptide(pPTH)unstable enough and inadequate exposure of active sites. Then, the peptide structure was used to.stabilize the space structure of the pPTH and to release controlled slowed, and then the nanofiber gel / β-tricalcium phosphate biomimetic bone with good osteoinductive activity was prepared..In this design, the amphiphilic peptides with self-assembling mineralized and β-tricalcium phosphate ceramic have similar structures to the natural bone. More importantly, the osteoinductive activity of bone regeneration is obtained through the controlled release of pPTH, as well as anti-osteoporosis ability. To a certain extent, it was to solve the current key issues on bone repair materials, but also the first developed with independent intellectual property rights of anti-osteoporosis drugs laid a foundation.

如何研制具有良好“骨诱导活性”和“精巧分级结构”,同时还具有抗骨质疏松能力的仿生骨修复材料是当前骨组织工程研究亟待解决的关键问题之一。.本项目拟在以往长期从事多肽研究的基础上,进一步运用多肽筛选及控释技术和两亲性多肽自组装矿化原理,筛选优化获得序列更简洁的PTH小分子活性肽(pPTH),克服前期研究PTH成骨序列小分子活性肽生物学活性不够稳定和活性位点暴露不充分的缺点;然后利用肽键进一步稳定pPTH的空间结构并缓慢控释,研制出具有良好骨诱导活性的纳米纤维凝胶/β-磷酸三钙多孔仿生骨修复材料。.本设计通过可自组装矿化的两亲性多肽与β-磷酸三钙多孔陶瓷材料的复合获得了和天然骨相似的分级结构;更重要的是通过pPTH的控释获得了骨再生急需的骨诱导活性以及抗骨质疏松能力,在一定程度上解决了当前骨修复材料研究的关键问题,也为我国率先研发出具有自主知识产权的抗骨质疏松药物奠定一定基础。

项目摘要

如何研制具有良好“骨诱导活性”和“精巧分级结构”,同时还具有抗骨质疏松能力的仿生骨修复材料是当前骨组织工程研究亟待解决的关键问题之一。本项目在以往长期从事多肽研究的基础上,进一步运用多肽筛选及控释技术和两亲性多肽自组装矿化原理,筛选优化获得序列更简洁的PTH小分子活性肽(pPTH),克服前期研究PTH成骨序列小分子活性肽生物学活性不够稳定和活性位点暴露不充分的缺点。并证实pPTH相比于特立帕肽成骨能力更强且破骨能力更弱。通过将pPTH与β-磷酸三钙多孔陶瓷材料的复合获得了和天然骨相似的分级结构,植入骨缺损取得良好的骨愈合效果。本项目进一步利用肽键稳定pPTH的空间结构,研制出新型自组装甲状旁腺素小分子多肽,该类多肽在盐离子溶液的诱导下可自发组装为类似于细胞外基质的肽纳米纤维水凝胶,将纳米纤维水凝胶与胶原多孔材料或β-磷酸三钙多孔陶瓷材料复合构建了局部锚定PTH相关肽的骨修复材料,该类材料能够促进骨缺损修复。该项目从多肽筛选优化、细胞、动物水平上,验证了pPTH及自组装甲状旁腺素小分子多肽具有骨诱导活性,相关研究成果在Advanced Science、Small、Composites Part B: Engineering和Materials and Design等期刊以第一作者/通讯作者发表14篇科学论文并申请发明专利一项。研究成果有望用于治疗临界大小骨缺损及骨质疏松性骨缺损并实现临床转化。更重要的是该类多肽具有局部骨诱导活性及抗骨质疏松能力,在一定程度上解决了当前骨修复材料研究的关键问题,也为我国率先研发出具有自主知识产权的抗骨质疏松药物奠定一定基础。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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