采用顺铂浓度持续递增联合大剂量间歇诱导法,建立喉癌多药耐药细胞系。从MDR1已知序列中设计4条含21个碱基的siRNA和阴性对照。通过预实验,由siRNA表达框架筛选出最佳siRNA系列, 并将其克隆到带有H1启动子的质粒中。用阳离子脂质体包裹质粒并将其转染到喉癌多药耐药细胞中。在mRNA和P-gp蛋白水平,用实时RT-PCR和流式细胞术等检测MDR1的转录后抑制效应;同时检测细胞系半数抑制浓度和
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数据更新时间:2023-05-31
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