本项目建立了大鼠肝再生模型,利用氧电极法测定再生肝脏线粒体氧化磷酸化水平,发现再生肝脏线粒体氧化磷酸化水平明显升高。同时,建立了cDNA-RDA方法,并对大鼠再生肝脏进行特异表达基因的筛选,筛选到的特异片段经internet检索,发现与cytb有较高的同源性,而cytb是线粒体呼吸链上的重要蛋白,与氧化磷酸化直接相关,从而将再生肝脏功能变化与基因表达的变化联系起来。本项目还克隆到决定大鼠及人肝脏再生的重要蛋白—肝脏再生增强因子(ALR),并对人ALR进行了表达、纯化及活行测定,已与三九集团鉴定了300万元的产业化合同,有较好的产业化前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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