丙型肝炎病毒(HCV)是引起丙型病毒性肝炎的病原体,疫苗研究目前存在极大困难,且仍未找到有效的防治方法。HCV包膜糖蛋白与宿主细胞受体的结合是引发宿主感染的首要环节,本课题旨在获取以HCV E2蛋白为靶位的特异性短肽,通过阻断病毒与受体的结合,抑制病毒侵染细胞。实验拟使用酵母双杂交-组合肽库技术,以E2作诱饵筛选随机组合16肽库,得到与E2结合的多样性短肽,利用生物信息学技术对筛选到的短肽作分析归纳,找出特征基序;另一方面HCV 候选受体CD81与E2结合区域的晶体结构已成功解析,利用生物信息学方法预测可能阻断CD81与E2相互作用的多肽序列;上述两方面信息对比分析,优化分子设计,再结合体外实验手段加以验证。最终获得具有自主知识产权和潜在应用价值的抗HCV多肽,为HCV治疗药物的研发提供新策略。
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数据更新时间:2023-05-31
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