水通道蛋白与内耳发育敏感期耳毒性药物致聋机理的研究

基本信息
批准号:81371094
项目类别:面上项目
资助金额:70.00
负责人:孙珊
学科分类:
依托单位:复旦大学
批准年份:2013
结题年份:2017
起止时间:2014-01-01 - 2017-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:李卡,陈岩,胡俐,田洁,赖垂金,李雯,张彦平,于慧前,倪文力
关键词:
水通道蛋白听力损伤新霉素内耳发育
结项摘要

Drug ototoxicity is the main course of hearing loss in Children. It was reported that the inner ear was hypersusceptible to the aminoglycoside antibiotics (AmAb) due to the period of anatomia structure and function development in babyhood, which suggested that the ototoxicity was related to the micro- environment of the inner ear. Recent studies explored that dysfunction of aquaporins (AQPs) will damage the water- environment of the inner ear and then produce the dysfunction of hearing and balancing. Our previous studies also revealed that the development of sub-types of AQPs in the inner ear was relative to the key period of hearing development. Therefore, we presume that there should be some relationship between Aqps and ototoxic-hearing loss. We have planned to investigate both the metabolisms of AmAb ototoxicity to the inner ear and the development of AQPs in the inner ear. We will study the following subjects by the techniques such as immunohistochemistry, molecular biology, ABR test and so on; 1) Distribution of AQPs in the inner ear during development; 2)ototoxicity of neomycin involved in the AQPs expression in the inner ear; 3) regulation of AQPs expression level affected to the ototoxicity of neomycin. Our object is to reveal the relationship between key period of inner ear development and the AmAb ototoxicity and to establish a whole organ of the cochlear culture technique, while will support the evidence of theory to the sensorineural hearing loss.

药物性耳聋是儿童后天致聋因素之一。研究发现,幼年期内耳的解剖和功能成熟期间对氨基糖苷类毒性过度敏感,提示可能与内耳微环境发育有关;近年来的研究表明水通道蛋白的表达异常或功能丧失均可以引起内耳水环境的破坏进而导致听力及平衡功能的异常,我们前期的研究结果表明,内耳水通道蛋白亚型与小鼠听力发育关键期密切相关。因此我们推测水通道蛋白与药物性耳聋的发生可能存在着某种联系。本项目拟从氨基糖苷类药物代谢及水通道发育两个方面着手研究,通过免疫组织化学、分子生物学、听觉电生理学等技术,应用特异性水通道蛋白敲除的转基因小鼠模型,研究以下几个方面的内容1)水通道蛋白在内耳表达的时间和空间特点;2)新霉素的耳毒性作用与水通道蛋白在内耳表达的关系;3)改变水通道蛋白表达水平对新霉素的耳毒性作用的影响;以期揭示内耳发育关键期与耳毒性药物作用机制,并试图建立耳蜗整体培养模型,为感音神经性耳聋研究提供理论依据和研究思路。

项目摘要

耳聋是耳鼻喉科临床最常见的疾病之一,也是造成青少年残疾的重要原因之一。据中国残联统计,我国每年因遗传、药物和妊娠等原因新增聋儿3万多人,而其中八成的儿童听力障碍是后天因素造成。数据表明我国有超过30万7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋,占聋哑儿童的比例高达30%至40%,因此滥用耳毒性药物仍是儿童后天致聋主因,而了解药物耳毒性损害的病理基础,掌握耳毒性药物对儿童作用的规律,对预防耳毒性损对预防耳毒性损害至关重要。.目前已发现的耳毒性药物有近百种,其中以氨基糖甙类抗生素(AmAn)造成的耳聋为多。由于耳毒性药物可直接损害内耳毛细胞导致感音神经性耳聋,严重危害着人类的健康,而毛细胞一旦死亡很难再生,因此,为了避免药物性耳聋,必须积极采取预防措施。一方面,为了研究耳毒性药物的作用,我们需要建立稳定的动物模型,包括离体和在体的实验动物。另一方面,了解内耳发育以及耳毒性药物在内耳代谢的特点也有助于预防药物性耳聋的发生。.本项目研究了内耳发育关键期与耳毒性药物作用机制,揭示了小胶质细胞在耳毒性药物损伤中的作用,阐明了药物损伤后Bmi1调控Wnt信号通路促进毛细胞再生机制,并建立耳蜗整体培养模型,为感音神经性耳聋研究提供理论依据和研究思路。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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