设计新型内皮素受体拮抗剂,采用剖裂、杂化、拼合等新药设计原理,以五元杂环为摸板,以有立体要求的取代芳基及羧酸基取代,已完成82个新化合物的设计合成、拮抗ET-1的血管活性及放射受体分析,活性较好有20多个。继续设计合成100-150个新化合物,找寻抗心衰澳孀募〔”涞母呋钚訣TA受体拮抗剂。预试已显示抗心衰疗效改善舒张功能明显。
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数据更新时间:2023-05-31
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