设计新型内皮素受体拮抗剂,采用剖裂、杂化、拼合等新药设计原理,以五元杂环为摸板,以有立体要求的取代芳基及羧酸基取代,已完成82个新化合物的设计合成、拮抗ET-1的血管活性及放射受体分析,活性较好有20多个。继续设计合成100-150个新化合物,找寻抗心衰澳孀募〔”涞母呋钚訣TA受体拮抗剂。预试已显示抗心衰疗效改善舒张功能明显。
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数据更新时间:2023-05-31
甘丙肽对抑郁症状的调控作用及其机制的研究进展
骨外器官来源外泌体对骨骼调控作用的研究进展
小鼠髓样细胞触发受体-2基因小发卡状RNA慢病毒载体构建
miR-145体内转染对小鼠骨关节炎模型的影响
鞘氨醇激酶-磷酸鞘氨醇轴在血管生成相关性疾病中的作用
新血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的设计、合成及生物活性研究
新型A2A受体拮抗剂的药物设计和抗PD活性研究
新型非甾体雄激素受体拮抗剂的设计合成及生物活性研究
新结构类型抗HIV药物合成和生物活性研究