非负载型介孔纳米阵列中芳香酮多相手性加氢的研究

采用"超声辅助还原剂渗入"、"超声双溶剂"、"溶致液晶纳米自组装"等非常规技术，结合化学还原法，制备大比表面、高稳定性和具有规整介孔结构的非负载型的金属和非晶态合金纳米阵列催化剂；选择具有重要理论研究价值和工业应用前景的芳香酮手性加氢制备手性芳香醇为目标反应，以手性酸、手性氨基酸或金鸡纳碱作为手性修饰剂，考察上述介孔纳米阵列催化剂的催化活性、C=O选择性、手性选择性以及使用寿命，目标是（1）为目标反应探索新型高效的催化剂；（2）研究手性催化剂的构效关系，探索纳米孔道尺寸大小以及拓扑结构对手性加氢催化性能的影响，揭示纳米孔道限制作用对手性加氢催化性能促进作用的本质；（3）比较拓扑结构相同的金属和非晶态合金催化剂手性催化性能的异同，从理论上探索非晶态合金催化剂手性活性中心的本质，与晶态金属的异同以及可能的反应机理。