甲状腺癌是内分泌系统最常见肿瘤,近年发病率增高列所有肿瘤之首。大部分甲状腺癌预后良好,但由于缺乏有效生物标记物导致经常出现过度治疗。另一方面,部分复发甲状腺乳头状癌和未分化癌缺乏有效治疗方法。BRAF基因突变为甲状腺乳头状癌和未分化癌所特有,但现有针对这一通路的药物临床试验均未能取得预期效果。IGFBP7是新发现的BRAF基因下游因子,在具有相同基因突变的黑色素瘤起关键作用,其在甲状腺癌的作用值得期待。本研究通过对甲状腺癌BRAF基因突变、IGFBP7表达和MAPK通路标志物的检测,探讨BRAF基因突变和IGFBP7在发病机制的作用及对预后的判断价值;通过不同BRAF基因突变状态的甲状腺癌细胞系和BRAF RNA干扰下调的细胞系对IGFBP7治疗的反应,了解其在治疗中的价值和机理。BRAF基因突变和IGFBP7的应用很有可能为甲状腺乳头状癌和未分化癌发病机理的揭示和治疗提供突破。
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数据更新时间:2023-05-31
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