荧光生物粘附性高分子与口服蛋白药物传输机制研究

设计和合成兼具荧光与生物粘附特性的聚酸类高分子，深入研究其结构与性能关系。建立体外生物粘附性评价模型，筛选有强生物粘附性的荧光聚酸酐。以胰岛素为模型蛋白，制备高分子包裹蛋白微粒。进行动物口服实验，详细考察蛋白微粒在肠道内的粘附分布，被肠壁吸收和转运机制，揭示提高生物利用度的有效途径，为蛋白药物口服化提供理论实验依据。