老年性黄斑变性(ARMD)是导致老年人低视力和失明的主要眼病,临床治疗效果差,主要原因是感光细胞的不可逆损害,视网膜干细胞(RSCs)移植是目前最有前景的治疗方法,但向感光细胞定向分化受限制约了其移植应用,而RSCs中存在不同分化倾向的细胞亚群可能是主要原因。采用RSCs中倾向感光细胞分化的细胞亚群进行移植可能是突破这一障碍的有效途径。因此,本项目在以往建立大鼠E12.5胚胎视杯RSCs(OC-RSCs)培养体系的基础上,以感光细胞分化相关膜蛋白SSEA-1、VC1.1、IGF-1R和GlyRα2为指标,分选、培养和鉴定倾向感光细胞分化亚群后,通过DNA芯片观察其膜蛋白表达谱,为深入研究RSCs成感光细胞定向诱导分化提供线索;通过观察视网膜下腔移植后细胞存活、分化以及宿主变性视网膜功能的改变,探讨以RSCs倾向感光细胞分化亚群进行移植的优势,为RSCs的移植应用提供实验依据和新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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