细胞黏附分子是参与机体众多生理和病理过程的重要分子,近年来已成为诸多疾病治疗的靶分子。小鼠nepmucin是2006年新发现的一种黏附分子,是具有一个V-型免疫球蛋白和一个粘蛋白样双结构域的新型唾液粘蛋白,存在于外周淋巴结高内皮静脉窦细胞,并广泛表达于外周淋巴组织和实质性器官,可介导L-selectin依赖的淋巴细胞在血管内皮细胞的附着、滚动和结合,可能是新型的淋巴细胞归巢分子。进一步的研究发现小鼠nepmucin与免疫应答的诱导和发生相关,并且可能在肿瘤的发生和转移中具有重要作用。然而人nepmucin尚未见任何报道。该课题将制备抗人nepmucin的单克隆抗体,构建重组人nepmucin蛋白表达系统,以探讨人nepmucin在免疫应答中的作用,在生理和病理状态下的意义以及与肿瘤的关系。进一步可推广到自身免疫性疾病、炎症性疾病和排斥反应等,为该类疾病的生物治疗寻找新的靶分子。
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数据更新时间:2023-05-31
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