肾脏微血管的再生和修复在肾组织纤维化进程中具有重要作用;尿激酶受体(uPAR)作为微血管再生过程中不可缺少的因素,可能在IgA肾病的微血管再生、修复上具有关键性作用,但机制尚不清楚。本项目采用激光微分离与定量PCR技术,利用IgA肾病患者的肾活检组织标本,比较IgA肾病不同病变程度组织和同一组织标本不同病变程度区域组织以及尿激酶治疗前、后uPAR、血管内皮细胞生长因子、细胞外基质蛋白的表达和微血管容量、组织纤维化的改变。并应用RNA干预技术,构建uPAR基因knock drown肾小球内皮细胞,观察uPAR对肾小球内皮细胞外基质纤溶活性、基质蛋白组装、细胞骨架蛋白重组、细胞间紧密连接和内皮细胞增生、管状结构形成的影响。通过临床与基础研究的紧密结合,在国内外率先从uPAR的角度,探讨IgA肾病肾脏微血管再生、修复和肾组织纤维化的机制,探索延缓、治疗IgA肾病的新靶点。
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数据更新时间:2023-05-31
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