甘草次酸受体介导的肝靶向给药系统的设计及制备

本申请拟采用受体介导设计，将具有高度肝靶向性、无毒、廉价的甘草次酸修饰到具有良好生物相容性及可生物降解性的天然高分子（如壳聚糖及其衍生物）和合成高分子（如聚氨基酸）载体上，并制成粒径窄分布的载药纳米粒子，研究材料的理化性能、细胞毒性、在小鼠体内分布及肝靶向性，旨在获得具有我国自主知识产权的新型肝靶向给药系统，实现在肝脏的高浓度积累，安全、稳定，缓释给药的目的，为早日实现临床应用提供理论指导和实践依据。