以Pgp为靶点的喹喔啉酮类化合物逆转多药耐药作用研究
基本信息
批准号：30672485
项目类别：面上项目
资助金额：25.00
负责人：曲显俊
学科分类：
依托单位：山东大学
批准年份：2006
结题年份：2009
起止时间：2007-01-01 - 2009-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：刘健,刘凤志,袁云霞,王允山,陈明慧,李荀
关键词：
亲和性MDR/Pgp作用机制特异性喹喔啉酮类化合物
结项摘要
根据Pgp三维结构特点，以高亲和性、特异性和非竞争性结合为理论基础，利用计算机药物设计软件，虚拟设计了系列喹喔啉酮类新化合物，能够通过Pgp TM通道进入由TM2/TM5和TM8/TM11组成的底物结合"口袋"并使之变构。常规法筛选活性化合物；以Hoechst-33342和若丹明-123等评价化合物与Pgp亲和力及功能抑制作用；根据分子共轭结构特点，Western blot或immuno-blot
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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