本项目以矮牵牛长期杂交和自交、回交的群体为试材(其中包括一系列突变体),在构建cDNA文库的基础上,分别对矮牵牛花器官发育相关的MADS盒的已知基因和新基因进行克隆,利用Northern杂交、原位杂交等手段对矮牵牛无花瓣、重瓣花、花瓣花药化以及其它突变体的基因表达进行分析;用克隆的基因分别转化正常植株和突变株,观察转基因植株的形态特征,对形态特征发生变化的转化体进行分子遗传分析,以期获得双突变体或获得不育植株,从而获得有研究价值和应用价值的新材料;对新克隆的基因和已知基因用酵母双杂交法研究基因之间的相互作用。项目的实施可以增进对矮牵牛花器官发育的分子机理的认识,丰富植物花发育的理论基础;遗传转化有望获得雄性不育、雌性不育或完全不育的转化植株,为植物育种及花卉F1代种子的生产提供新的技术体系。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
钢筋混凝土带翼缘剪力墙破坏机理研究
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原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
基于Pickering 乳液的分子印迹技术
水稻OsMADS32基因调控花器官发育的遗传和分子机理解析
YAP调控器官发育及稳态维持的分子机制研究
基于dTph1转座子插入的矮牵牛花发育突变体分子遗传机理解析
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