药物口服吸收率的预测在口服制剂的设计与开发研究中尤其重要。本项目建立体外药物吸收预测系统,该体系不仅考虑到药物从胃(pH 1.8)移行至肠(pH 6.0)的过程中急剧的pH变化对药物溶解性,稳定性,以及药物释出的影响,而且可以连续模拟药物在胃内的溶解过程以及移行至肠道后的透过肠粘膜的吸收过程,同时运用基因转染技术,将CYP3A4基因导入Caco-2细胞,评价主要经肝脏CYP3A4代谢的药物的吸收规
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数据更新时间:2023-05-31
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