利用立体选择性控制成功地合成了具有生物活性的嘌呤,嘧啶类手性化合物;合成了新的手性试剂3-溴-2(5H)-呋喃酮,通过串联的不对称反应,得到多手性中心的光学纯螺环环丙烷和二环[3.3.0]-辛-3-烯类化合物,为合成设计某些复杂结构的生物活性化合物提供了重要的合成策略。详细地研究了不同类型的含磷官能团手性化合物的合成方法;并通过不对称催化反应得到C-C,C-N手性化合物;利用液体差向异构体的不对称反应得到了光学纯非对映体以及不同的方法制备不同官能团的手性化合物,整个研究工作建立在可靠的实验基础上,研究成果具有新颖性,开创性。已在国内外核心期刊上发表20篇研究论文。本项目的完成,为深入研究某些生物活性产物提供了基础和开发前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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