工程机械结构中薄板后屈曲理论及其应用

本课题采用寡核苷酸指导的位点突变方法，改变大鼠HOlcDNA编码催化功能的氨基酸组氨酸的密码子，获得大鼠HO-1变异体cDNA，构建了含大鼠HOl-cDNA和变异体HOl-cDNA的表达质粒pcDNA3HOl和pcDNA3HOl△25转染哺乳动物细胞COS-1，表达并分离纯化大鼠野生型和变异体HO-1，经SDS-PAGE和酶活性检测鉴定变异体酶分子量和活力，及竞争性抑制功能。结果显示；大鼠HO-1变异体分子量为30，000；其活性较野生型HO-1下降达70%，并能竞争性抑制野生型HO-1活性，使胆红素产率下降约一半。结果表明大鼠HO-1第25位组氨酸在酶的催化功能中起着重要的作用，而大鼠变异体HO-1抑制野生型HO-1的活性为进行人HO-1变异体的制备奠定了基础。