新生隐球菌对免疫缺陷人群及免疫功能正常者均可致病,近年来发病率和死亡率逐年上升,治疗困难,发病机制不清。本课题对新生隐球菌MAPK信号通路中STE12alpha(STE12α)蛋白在该菌致病机制中的作用进行研究。首先采用基因敲除的方法,构建新生隐球菌STE12α缺陷株;再将STE12α基因重新导入缺陷株,构建STE12α重建株。通过比较缺陷株、重建株及野生株在表型、毒力相关基因的表达以及对实验动物
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数据更新时间:2023-05-31
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