本工作以HIV TAR RNA大沟区中三碱基突起的三维空间结构为靶点,以HIV Tat-TAR相互反应特征及药物小分子与核酸相互作用的分子识别为依据,研究系列小分子,小肽选择性地抑制Tat-TAR相互反应,阻断病毒复制的分子机理。在一年的主任基因资助下,研究工作开始启动:主要设计并合成含有三碱基突起的HIV TAR RNA模型序列,目前已得到一个含有27个碱基的TAR模型序列,并以此序列为靶进行计算机分子图形学的模拟计算,从理论上算出所设计的小分子抑制剂的最优结构并开始进行合成,已得到了予期折两个化合物。另外,在原有工作的基础上继续进行小分子药物与核酸的分子识别研究,为此项目的实验研究方法打好基础,已正式发表论文两篇,并在国际会议上作报告一次。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
居住环境多维剥夺的地理识别及类型划分——以郑州主城区为例
基于细粒度词表示的命名实体识别研究
结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
基于协同表示的图嵌入鉴别分析在人脸识别中的应用
丙二醛氧化修饰对白鲢肌原纤维蛋白结构性质的影响
HIVTat与TAR 结合的抑制剂与RNA 相互作用的分子识别
基于病毒基因转录调控机制的HIV TAR RNA的分子识别研究
选择性识别TAR RNA的小分子化合物的设计、合成及性能研究
小分子药物与非编码RNA功能关系的识别与研究