为探讨睡眠呼吸暂停发生的中枢机制,阐明5-HT2A受体与TASK-1在发病中的作用及信号传导通路。以Sprague-Dawley大鼠作为研究对象,应用分子生物学技术研究5-HT2A受体的表达水平与睡眠呼吸暂停严重程度的关系;应用膜片钳技术,研究舌下神经核神经元5-HT2A受体对TASK-1通道电流的影响及其信号传导通路;应用脑内微透析技术,研究5-HT2A受体、TASK-1及二者间信号传导通路对舌下神经核兴奋性的影响以及与睡眠呼吸暂停的关系。从而在细胞水平、器官水平和整体水平阐明5-HT2A活化后影响TASK-1的可能信号传导通路及与睡眠呼吸暂停的可能关系,为未来设计干预药物奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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