本研究把经改造的IL-2cDNA与真核表达载体pcDNA3重组构建质粒pcDNA3/IL-2,通过脂质体介导将其引入人肝癌细胞株7721,用G418筛选获得阳性细胞克隆。转染后培养细胞上清中的IL-2活性检测结果表明,pcDNA3/IL-2转染的肝癌细胞分泌IL-2的水平高于pBC12/HIV/IL-2转染的细胞,说明pcDNA3/IL-2的表达效率高于作阳性对照的pBC12/HIV/IL-2。经IL-2修饰的肿瘤细胞分泌IL-2,可以有效刺激T细胞,增强机体的抗肿瘤免疫应签。真核表达载体pcDNA3同逆转示病毒载体相比,具有高效、安全的优点。本课题研究成功地构建了携IL-2cDNA的重组质粒,转染人肝癌细胞后已廉证实能高效而稳定地表达,为今后制备新型基因工程肿瘤疫苗进行肿瘤治疗打下了基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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