HNP-1在LDL代谢的蛋白聚糖依赖途径中作用机制
基本信息
结项摘要
动脉粥样硬化(AS)是心血管系统最常见的疾病，氧化型低密度脂蛋白在AS的形成和发展中起重要作用。防御素通过硫酸乙肝素蛋白聚糖促进LDL与膜表面结合，使之氧化或进行其他修饰，减慢脂蛋白的降解，促进AS发生。本实验室通过基因芯片对人单核细胞系THP-1在氧化LDL前后的表达谱变化分析发现α-防御素-1( HNP-1)表达增加。同时也证实了HNP-1过表达细胞对LDL的氧化增强。推测单核/巨噬细胞在动脉粥样硬化病变发生时HNP-1的表达量增加，经过某种机制激活，形成成熟HNP-1释放入细胞外，介导LDL经由蛋白聚糖依赖途径氧化代谢。本课题利用免疫共沉淀、质谱分析和激光共聚焦方法鉴定在单核/巨噬细胞氧化LDL过程中HNP-1作用的靶点蛋白，分析LDL由蛋白聚糖依赖途径氧化代谢过程中HNP-1作用机制，寻找在这个机制下有效降低或抑制细胞氧化LDL的作用靶点，为阻断体内细胞氧化LDL开辟新的研究思路。
项目摘要
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数据更新时间：2023-05-31
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