贝尔金环化的方法学研究和应用

首次完成了一个天然苝醌的合成路线，迄今还没有其他可用路线，随后有三个国外研究小组采用本路线实现了天然苝醌Calphostin的合成。本课题目的物是在我国云南发现的竹红菌素，一种苝醌光疗药物。作为一项多步合成，先需要进行模拟性实验，目前已取得阶段成果。对4-羟基苯乙酮的烷羰碳键断裂反应进行了取代基效应的研究。实验证实，给电子基团有利于断裂，而吸电子基团则反是；对断裂机制和产物结构提出了合理的解释。对E+O2CC=0CH2CH2C=OCH2和（MeO）2CHC=OCH2CH2C=0CH3的分子内羟醛缩合进行的探索表明，只有在四氢吡咯催化能发生环化，生成环戊二烯衍生物，在文献上是一特例，又探知不同的13-二酮和丙酮二羧酸酯的综合和贝尔金环化反应的局限性，余略。