以PMEF为饲养层,DMEM+15%NBS+0.1Mβ-巯基乙醇+0.1μMNaSeO3为基本培养基,抑制分化培养69枚牛早期胚胎和以PBMF为饲养层分离8个牛胎儿PGCs,分离克隆ES细胞。其中53枚胚胎分离克隆出类ES细胞(77%),有9枚ES细胞传6代。牛胎儿6个克隆出类ES细胞(75%),其中1个传8代。经形态观察、AKP染色、体内、体外分化实验等方法检测,具有ES细胞诸多特征。同时,对牛不同胚胎类型、胚胎质量、细胞消化液、LIF和LGF-1等因素对ES细胞克隆的影响进行了对比实验和研究。以小鼠为模型,分离克隆ES细胞(最高传9代)和牛作了有关对比研究。该研究为牛ES细胞建系积累了较多的经验和资料。研究期间发表论文7篇,完成博、硕士论文各1篇,全国性学术报告3次。
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数据更新时间:2023-05-31
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