类菌原体的系统发生学研究

由患病植物和健康植物组织中抽提总DNA用作PCR模板，合成对植原体特异的16SrDNA片段通用引物，通过巢式PCR扩增原体16SrDNA片段。20种患病材料经扩增得到约1.2kb的特异片段，而健康对照没有出现特异扩增。回收该片段，构建重组质粒保存。在扩增片段进行RFLP分析，参照已知的植原体RFLP图谱进行分类。我国20种患病植物中的植原体有13种属于翠菊黄化种，3种属于花生丛枝种，2种属于白腊对黄化种，2种属于三叶草丛生种。从带有香蕉束顶病症状的患病植株中扩增得到植原体16SrDNA片段，经RFLP分析分类属于翠菊黄化种，对该片段进行序列测定，序列分析结果及同源性比较结果显示与Gr1的同源性最高，亲缘关系最近，植原体属与不需固醇菌原体属的亲缘关系最近。