商品化全氟化合物- - 全氟烷基磷酸酯在环境介质中的迁移转化规律及风险评价

全氟烷基磷酸酯（PAPs）是一类商品化的全氟化合物，本身具有一定毒性，又会被降解代谢成PFOS、PFOA这些已经或者逐步被限制的全氟化合物。本课题拟以PAPs这一类新型全氟化合物为研究对象，建立和完善多环境介质（水、悬浮颗粒物、水生生物）中常见全氟化合物和PAPs的分析方法。通过建立不同水平上的生物毒性鉴定平台，对PAPs进行毒性鉴别和致毒机理研究。通过野外污染调查，确定PAPs在环境介质中的存在形式和分布特点，分析其在环境中的来源、迁移转化规律、归宿行为以及在典型食物链中累积和传递规律，弥补我国相关研究的空白。通过研究PAPs对于生物体的暴露途径和有效暴露剂量，确定其潜在生态风险以及其对人群的潜在健康风险，为建立适合我国全氟化合物污染特点的风险评价规范和体系提供坚实的理论基础和有效的技术支持。本项目对于制定PAPs这一类新型污染物的环境排放标准、实现其有效控制等具有重要的现实意义。

本研究开发了不同环境介质中多种全氟化合物的分析方法。本项目利用超高压液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS)，建立了环境多介质中全氟化合物（包括全氟磷酸和全氟磷酸酯类物质）的准确定量分析方法。同时通过气质联用技术，有效分离全氟化合物直链和支链异构体，在我国首次建立环境多介质中全氟化合物同分异构体的准确定量分析方法并借助指纹图谱法和主成分分析法建立全氟化合物的源解析方法。同时在全氟化合物的定量分析过程中，采用聚丙烯实验材料以及捕集预柱的方法去除实验各环节背景（主要是聚四氟乙烯）的干扰以及复杂环境样品中可能出现的较大基体干扰效应。本研究在我国的雨水中首次发现全氟磷酸类物质的存在，并在我国大部分城市的雨水中都有检出，浓度在ng/L级别。同时通过文献查阅和实地调研，获取全氟化合物的主要生产工艺，并利用已建立的分析方法在我国首次测定出水体中全氟化合物同分异构体的含量，发现全氟辛酸分支异构体在太湖流域发生明显的富集现象，占全氟辛酸总量的48.1%-62.5%，而淮河流域分支异构体的比例则与工业品类似。并利用异构体的组成特征进行源解析，同时对全氟化合物的毒性进行了研究，并开展了风险评估工作。本课题采用实验室研究与野外调查相结合，研究全氟化合物在不同环境介质中的污染水平、环境行为，为相关环境保护标准的制定提供第一手重要数据，并初步尝试制定全氟化合物的排放标准。