天然苝醌类光敏剂虽然具有良好的光敏活性,但是由于其存在着光疗窗口(600-900nm)几乎没有吸收的不利因素,削弱了苝醌类光敏剂在光动力疗法中的应用价值。针对上述情况,以及肿瘤组织存在部位缺氧的特点,我们提出以痂囊腔菌素A作为研究目标,通过结构修饰的途径来改善该类光敏剂光动力活性研究的课题,拟依据有效增加电荷转移和共轭程度来改善苝醌类衍生物长波吸收和增强I型光动力机制的原则,在通过分子设计筛选和优化出痂囊腔菌素A目标衍生物的基础上,系统研究所合成的目标衍生物光物理、光化学和光生物性质,总结出通过结构修饰来改善苝醌类光敏剂光动力活性的规律和有效途径,推动苝醌类光敏剂在光动力疗法中的研究和开发进程。
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数据更新时间:2023-05-31
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