细胞骨架在Cajal细胞突起生长延长中的调控作用及其机制

Cajal细胞（ICCs）在胃肠运动自主节律的起搏和兴奋传导中具有重要作用。研究显示胃肠运动功能障碍性疾病的发生与ICCs数量减少、细胞网络的完整性被破坏密切相关。我们最近的研究表明：成年豚鼠肠壁ICCs仍具有增殖能力，断裂的ICCs突起能够生长延长，但其调控机制尚不清楚。为此，本课题从以下几方面探讨Integrin- - Rho family GTPase- - Actin途径及中间丝在ICCs突起生长延长中的调控作用及其机制：（1）利用形态学方法观察培养的ICCs突起生长过程中，整合素β1和细胞骨架Actin的表达和分布变化；（2）利用siRNA或dominant-negative或特异性抗体等方法，分别阻断整合素β1、Rac1或Cdc42或Actin功能，从不同角度证明其对ICC突起生长延长的调控机制；（3）使ICCs过表达vimentin蛋白，分析其在ICCs突起生长过程中的可能调控作用。