本研究基于抽动障碍的病因学假说,结合临床研究,将抽动障碍划分不同亚型,对基因组及侯选基因相关位点进行短串联重复序列扩增突变检测,采用TDT法进行分子遗传学分析,寻页槎习囊赘谢颍喙氐亩裾习囊糯∫蜓а芯靠谛碌耐揪丁
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数据更新时间:2023-05-31
伴有轻度认知障碍的帕金森病~(18)F-FDG PET的统计参数图分析
结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
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基于Pickering 乳液的分子印迹技术
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双相情感障碍的分子遗传学研究
帕金森病认知障碍的影像遗传学研究
西藏地区大骨节病的遗传流行病学和分子遗传学研究
强迫症的遗传流行病学和分子遗传学研究