以含CNGRC环肽的全新序列多肽(CNGRCGGHHEHHHC)为靶向头基,以可生物降解高分子聚合物-聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯为载体材料,制备主动靶向肿瘤新生血管内皮细胞表面特异性高表达的氨基肽酶N(APN)受体的隐形纳米粒(NGR-NP),将其作为纤溶酶原Kringle 5(K5) pDNA的载体。利用CNGRC的导向功能,通过肿瘤血管内皮细胞表面APN受体介导的内吞将纳米粒导入肿瘤新生血管内皮细胞,利用纳米粒缓释K5 pDNA的作用持续表达K5蛋白,借助K5蛋白的自分泌诱导肿瘤血管内皮细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成和旁分泌诱导缺氧(实体瘤特征之一)应激条件下肿瘤细胞凋亡的功能达到"双重"抗肿瘤作用,实现靶向肿瘤新生血管基因治疗多种类型实体瘤(原发性肿瘤、转移性肿瘤和多药耐药肿瘤)的目的。本研究为构建高效、低毒、针对肿瘤新生血管的肿瘤靶向基因治疗传释系统提供新的理论依据和实验基础。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Identification of the starting reaction position in the hydrogenation of (N-ethyl)carbazole over Raney-Ni
TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用
One-step prepared prussian blue/porous carbon composite derives highly efficient Fe-N-C catalyst for oxygen reduction
湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究
主动靶向隐形纳米粒作为基因非病毒载体研究
SP5.2-Flt-1介导隐形纳米粒主动靶向肿瘤血管的"节拍式化疗"研究
抗肿瘤血管生成的靶向载基因自组装纳米粒研究
主动靶向肿瘤新生血管的多肽配体的研究