MicroRNA在急性心肌缺血损伤中的作用及其机制研究

急性心肌缺血损伤是危害人类生命健康常见而严重的疾病，探索急性心肌缺血损伤的机制及寻找新的抗心肌损伤的靶点是亟待解决的前沿问题。近年发现的microRNA（miRNA）是内源性单链RNA，可结合于靶mRNA的3'非翻译区，进而降解靶mRNA或抑制其翻译，沉默特定基因发挥生物学效应。我们预实验结果表明，急性心肌缺血后多种心脏高表达或特异性表达miRNA的含量发生了明显改变，而且这些miRNA的靶基因中含有与心肌损伤密切相关的基因，提示心肌缺血损伤的发生可能与这些miRNA表达异常，进而引起靶基因表达的蛋白异常有关。本课题拟在明确急性心肌缺血后表达水平显著改变的miRNA基础上，确认这些miRNA所调控的、与心肌缺血损伤密切相关的靶基因，将这些miRNA高表达和低表达，观察对靶基因的表达及缺血性心肌损伤的影响，研究结果可为解释心肌缺血损伤的发生机制及防治在miRNA调节水平提供理论和实验依据。