建立中国非综合征性学语前聋(NSPHL)临床资料数据库对NSPHL进行GJB2、a-tectorin、Myosin7A、Myosin15、PDS、OTOF、tENASer(CUU)等7个基因进行突变检测,探明这7个基因的谥泄鶱SPHL的分子遗传特征。为开展NSPHL基因诊断(包括产前诊断)提供侯选基因,减少NSPHL的婴儿出生率;为基因治疗奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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