缺氧诱发视网膜新生血管已被证实,但是否在脉络膜新生血管(CNV)发生中也可发挥同样的作用还不清楚。在CNV发生中,视网膜色素上皮细胞(RPE)起着重要的调控作用,脉络膜微血管内皮细胞(CEC)是靶细胞,Bruch膜是重要屏障。Bruch膜一旦破坏,刺激因素可直接或通过RPE间接作用于CEC,从而引发CNV。缺氧诱导因子1(HIF-1)是缺氧反应重要的调节因子。本研究拟借助RNA干扰(RNAi)技术,制备HIF1缺失的RPE细胞亚系,利用细胞共培养、Western blotting和RT-PCR等技术,研究缺氧状态下HIF1缺失的RPE对CEC血管形成的影响,探讨缺氧在CNV发生中的作用;通过激光破坏Bruch膜,在缺氧环境下建立CNV动物模型。通过玻璃体内注射,观察针对HIF-1的RNAi对CNV的抑制作用,进一步验证离体实验结果,从而探索CNV疾病的发生机制,为临床防治提供新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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