在SD大鼠急性肺损伤模型和体外培养支气管-肺泡灌洗液及人血PMN,用TUNEL、Western blot 、EMSA检测凋亡及免疫细胞化学观察LPS抑制或IL-10促进PMN凋亡对急性肺损伤的作用。证明PMN凋亡失控是急性肺损伤发病的重要因素。IL-1促进PMN凋亡与P53蛋白表达增多有关与BCL-2蛋白无关。证明NF-kB信号转导途径在PMN凋亡调控中的作用。为临床减轻急性肺损伤、控制SIRS和防治MODS提供新思路,为防治急性肺损伤药物提供新靶点。
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数据更新时间:2023-05-31
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