Rh催化的（5＋2＋1）反应的合成方法学和反应机理研究
基本信息
批准号：20672005
项目类别：面上项目
资助金额：30.00
负责人：余志祥
学科分类：
依托单位：北京大学
批准年份：2006
结题年份：2009
起止时间：2007-01-01 - 2009-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：黄锋,梁勇,焦雷,陈圆圆,王源源,史福强,李欣
关键词：
DFT合成方法学环加成二组份(5+2+1)计算
结项摘要
发展过渡金属催化的环加成反应来合成七元环，八元环等中环体系的碳环化合物是有机合成化学研究的热点和重点。在基于量子化学计算的铑催化的（5＋2）环加成反应机理研究的基础上，一类新型的由[Rh(CO)2Cl]2催化的【乙烯基环丙烷－烯烃】(ene-vinylcyclopropane)分子和CO分子之间的(5+2+1)反应来合成八元环的碳环化合物被提出；其可行性被初步的量化计算与实验合成证实。本次基金的申请，我们希望能对该(5+2+1)反应进行深入的理论与合成方面的研究。在理论研究方面，密度泛函理论将用来计算该(5+2+1)反应的热力学与动力学性质以及反应的各种过渡态与中间体的结构与能量。实验研究上，优化反应条件，探讨论反应的普适性等方面的工作将进一步开展下去。利用新发展的（5＋2＋1）反应来合成三环体系的碳骨架以及天然产物Asteriscanolide的骨架的合成研究也将进行。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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