在前多个国家自然科学基金项目工作基础上,本项目拟在与人类高血压相近的遗传性自发性高血压大鼠及非遗传性双肾双夹高血压大鼠模型上,采用斑片钳单离子通道记录, 荧光影象动态测定单细胞胞浆Cl- 及分子生物学 等技术, 进一步探讨Ca2+激活Cl- 通道及容积调节性Cl-通道/ClC-3 Cl - 通道与在高血压发展过程中血管平滑肌细胞Cl- 调控失平衡,血管重构及其过程中细胞增殖,凋亡及相关信号转导通路的内在关系及相关机理, 并探讨通过他汀类药物干预后的影响。为进一步阐明高血压发展过程中血管平滑肌功能变异及血管重构发生的机理从Cl-通道新角度提供新的依据,为寻找作用新靶点用来防治高血压血管重构及其他并发症的新药提供理论依据, 也为是否可通过改造他汀类药物结构去寻找更特异更有效的防治脑血管重构的Cl- 通道阻断药提供指导性的实验室依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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